اسپيرولينا ( Arthrospira sp.) بعلت بيان بالاي پروتئين گزينه مطلوبي جهت بيان پروتئين هاي خارجي است. اما كلونينگ اين گونه مشكل است. با توجه به هدف بيان HBsAg در اسپيرولينا و لزوم طراحي يك مولكول نوتركيب با قابليت بيان در اسپيرولينا، يك وكتور مركب چند ميزبانه (شاتل) حاوي توالي خاص از سازه ژني هدف طراحي شد، در سازه ژني طراحي شده يك اپرون مبتني بر ساختار فايكوسيانين با وجود يا حذف برخي فواصل ژني، پروموتور و RBS و جاگذاري توالي اين اپرون در توالي ترنسپوزني شناخته شدهTn5 بعنوان وكتور ثانويه و جاگذاري اين وكتور ثانويه در يك پلاسميدpBluescript IISK(+) بعنوان وكتور اوليه ايجاد شد. در ايجاد اين مولكول نوتركيب ژن هدف (HBsAg) بصورت فيوز با نشانگر GFP با فاصله از نشانگر Kan در جايگاه هاي ژني اپرون جاگذاري شدند. در اختراع حاضر اپرون فايكوسيانين اسپيرولينا (شامل اجزاي پروموتور، RBS، برخي فواصل ژني، ژنهاي گزارشگر، ترميناتور) با اندكي تغييرات و ترنسپوزونTn5 جهت ايجاد قابليت الحاق به ژنوم ميزبان استفاده شد. با توجه به استفاده از پروموتور اختصاصي بيان بالايي توسط پروموتور فراهم ميگردد و ساختار اپروني بكار رفته آنرا براي بيان چند پروتئين يا پروتئين هاي داراي چند زير واحد مجزا، مطلوب مي سازد.

اسپيرولينا (Spirulina sp. or Arthrospira sp.) بعلت بيان بالاي پروتئين يك گزينه مطلوب جهت بيان پروتئين هاي خارجي است. اما بهره برداري از اين گونه به علت عدم وجود پلاسميد درون زاد و وجود اندونوكلئازهاي فراوان همچنين عدم وجود روش هاي تراريختي مناسب محدود شده است. با توجه به هدف بيان HBsAg در اسپيرولينا و لزوم طراحي يك مولكول نوتركيب با قابليت بيان در ميزبان با ارزشي مانند اسپيرولينا، يك وكتور مركب چند ميزبانه (شاتل) حاوي يك توالي خاص از سازه ژني هدف طراحي شد، در سازه ژني طراحي شده يك اپرون مبتني بر ساختار خانواده ژني فايكوسيانين با وجود يا حذف برخي فواصل ژني، پروموتور و RBS و جاگذاري توالي اين اپرون در توالي ترنسپوزني شناخته شدهTn5 بعنوان وكتور ثانويه و جاگذاري اين وكتور ثانويه در يك پلاسميدpBluescript II SK(+) بعنوان وكتور اوليه ايجاد شد. در ايجاد اين مولكول نوتركيب ژن هاي هدف (HBsAg) و نشانگر Kan در جايگاه هاي ژني اپرون جاگذاري شدند. در اختراع حاضر ساختار اپرون فايكوسيانين اسپيرولينا (شامل اجزاي پروموتو، RBS، فواصل ژني، ژنهاي گزارشگر، ترميناتور) با اندكي تغييرات و ترنسپوزونTn5 جهت ايجاد قابليت الحاق به ژنوم اصلي ميزبان استفاده شد. با توجه به استفاده از پروموتور اختصاصي بيان بالايي توسط پروموتور فراهم ميگردد و بعلت ساختار اپروني بكار رفته قابليت بيان همزمان چند ژن در اين سازه ممكن مي باشد كه آنرا براي بيان همزمان چند پروتئين يا پروتئين هاي داراي چند زير واحد مجزا، بسيار مطلوب مي سازد.

اسپيرولينا ( Arthrospira sp.) بعلت بيان بالاي پروتئين گزينه مطلوبي جهت بيان پروتئينهاي خارجي است. اما كلونينگ اين گونه مشكل است. با توجه به هدف بيان HBsAg در اسپيرولينا و لزوم طراحي يك مولكول نوتركيب با قابليت بيان در اسپيرولينا، يك وكتور مركب چند ميزبانه (شاتل) طراحي شد، در سازه ژني طراحي شده يك اپرون مبتني بر ساختار فايكوسيانين با حذف فواصل، پروموتور و RBS و جاگذاري توالي اپرون در ترنسپوزن شناخته شدهTn5 بعنوان وكتور اصلي (ثانويه) و فاقد نشانگر آنتي بيوتيكي و جاگذاري اين وكتور ثانويه در پلاسميدpBluescriptIISK(+) بعنوان وكتور اوليه ايجاد شد. در ايجاد اين مولكول نوتركيب ژن هدف (HBsAg) بصورت فيوز با نشانگر GFP در جايگاه ژني اپرون جاگذاري شدند و بعلت وجود GFP در ترنسپوزون و روش انتقال مقاومت به آنتي بيوتيكي در محصول بيان نميگردد. در اختراع حاضر ساختار اپرون فايكوسيانين اسپيرولينا (شامل پروموتور، RBS، حذف فواصل ژني، ژنهاي گزارشگر، ترميناتور) با تغييرات و ترنسپوزونTn5 جهت ايجاد قابليت الحاق به ژنوم ميزبان استفاده شد. با توجه به پروموتور اختصاصي بيان بالايي فراهم ميگردد و ساختار اپروني آنرا براي بيان همزمان چند پروتئين يا پروتئينهاي داراي چند زير واحد مجزا، مطلوب مي سازد. با حذف فواصل ژني امكان انتقال ژنهاي طويلتر در اين سازه فراهم ميگردد.

بروز پاندمي فعلي نشان دهنده اهميت و لزوم طراحي واكسن COVID-19 مي باشد. از سويي ديگر وجود ميزبان مطلوب در بيان پروتئين خارجي (آنتي ژن) بعبارتي وجود سازه ژني مناسب در بيان و توليد واكسن حائز اهميت است. اسپيرولينا (Arthrospira sp.) بعلت بيان بالاي پروتئين يك گزينه مطلوب جهت بيان پروتئين هاي خارجي است. اما بهره برداري از اين گونه به علت عدم وجود پلاسميد درون زاد و وجود اندونوكلئازهاي فراوان همچنين عدم وجود روش هاي تراريختي مناسب محدود شده است. با توجه به هدف بيان آنتي ژن COVID-19 در اسپيرولينا و لزوم طراحي يك مولكول نوتركيب با قابليت بيان در ميزبان با ارزشي مانند اسپيرولينا، وكتورهاي مركب چند ميزبانه (شاتل) حاوي يك توالي خاص از سازه ژني هدف طراحي شد، در سازه ژني طراحي شده يك اپرون مبتني بر ساختار خانواده ژني فايكوسيانين با وجود يا حذف برخي فواصل ژني، ژن RBD، نشانگر، پروموتور و RBS و جاگذاري توالي اين اپرون در توالي ترنسپوزني شناخته شدهTn5 بعنوان وكتور ثانويه و جاگذاري اين وكتور ثانويه در يك پلاسميد بعنوان وكتور اوليه ايجاد شد. بعلت ساختار اپروني بكار رفته قابليت بيان همزمان چند ژن در اين سازه ممكن مي باشد.

آلودگيهاي محيطي، رژيمهاي غذايي نامناسب ناشي از سبك زندگي ماشيني، كمبود دائمي زمان، يكي از مشكلاتي است كه باعث گرديده نياز به مكمل هاي غذايي بيش از پيش نمود يابد. اگر مكمل غذايي مبتني بر يك سيستم زيستي باشد، مسئله وجود حد واسط هاي شيميايي ديگر مطرح نيست. بي ترديد غذا يكي از مهم ترين نيازهاي انسان به شمار آمده و تامين غذاي سالم با سلامت جامعه در ارتباط است. لزوم تلاش دائم براي توليد مواد غذايي ايمن تر و يافتن تركيبات فراسودمند كاملا واضح است. حال اگر بجاي مكمل هاي متداول، بر غناي ماده غذايي افزود و ماده غذايي مورد مصرف روزانه بطور هدفمند غني گردد و به يك تركيب فراسودمند و يا تراپيوتيك تبديل گردد بدون اتلاف زمان و صرف هزينه مازاد افراد جامعه بهرمند گشته و برخي هزينه هاي درماني كه بر فرد و جامعه تحميل مي گردد، نيز كاهش مي يابد. ماست مورد ادعا در اين اختراع بعلت وجود فايكوسيانين تخليصي از ريزجلبك و پودر خرمالو داراي قدرت آنتي اكسيداني بالا است و خود ماست از نظر خصوصيات حسي، فيزيكوشيميايي بهبود يافته است. افزودن تركيبات در رنج 2/0 تا10% فايكوسيانين بتنهايي/ يا بهمراه 5/0تا 7% پودر خرمالو بعنوان رنج مطلوب توليد ماست تراپيوتيك معرفي مي گردد.